藥品是一種特殊的商品，特別是注射劑產品，其質量和由包裝材料、容器引起的安全性隱患要高于口服劑型，所以對注射劑產品的直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇，不僅要考慮是否能滿足藥品本身應能達到的無菌保證水平的要求，同時更要關注材料、容器與藥品之間的相互作用。
由于包裝材料、容器的組成、藥品所選擇的原輔料及生產工藝的不同，藥品包裝材料和容器中有的組份可能會被所接觸的藥品溶出、或與藥品發生互相作用、或被藥品長期浸泡腐蝕脫片而直接影響藥品的質量;而且，有些對藥品質量及人體的影響具有隱患性(即通過對藥品質量及人體的常規檢驗不能及時發現的問題)。
選擇原則與要求
1、藥品包裝的功能
自藥品生產出廠、儲存、運輸，到藥品使用完畢，在藥品有效期內，發揮著保護藥品質量、方便醫療使用的功能 。
2、選擇原則
必須根據藥品的特性要求和藥包材的材質、配方及生產工藝，選擇對光、熱、凍、放射、氧、水蒸氣等因素屏蔽阻隔性能優良，自身穩定性好、不與藥品發生作用或互相遷移的包裝材料和容器。
3、對于所選用藥包材的材質必須進行穩定性試驗，考察藥包材與藥物的相容性
目的：是通過相容性試驗證實藥品在整個使用有效期內，所選包裝容器中的藥品質量穩定、可控，能夠保持其使用的安全性和有效性。這是為考察藥包材與藥物之間是否會發生相互的或單方面的遷移，進而影響藥品質量而進行的試驗。
種類及考察項目
1)種類
常用的藥包材種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠。
2)考察項目
①塑料材料藥包材重點考察項目：水蒸氣、氧氣的滲入;水分、揮發性藥物的透出;脂溶性藥物、抑菌劑向塑料的轉移;塑料對藥物的吸附;溶劑與塑料的作用或透出;塑料中添加劑的溶出(如PVC袋中的DEHP);塑料加工時分解物對藥物的影響(如PET瓶中的乙醛對膠囊殼的影響);塑料容器制備不良時產生的微粒;塑料中有害金屬元素的釋放等。
?、诓ＡР牧纤幇闹攸c考察項目：玻璃中堿性離子的釋放(影響藥液的pH);玻璃中有害金屬元素的釋放(影響藥物的安全性);不同酸堿度藥液導致的玻璃脫片等
?、巯鹉z材料藥包材重點考察項目：橡膠中各種添加物的溶出;橡膠對藥物的吸附;橡膠填充料在藥液中的脫落;橡膠中有害添加物的釋放;膠塞等制備不良時產生的微粒(落屑)等。
?、芙饘俨牧纤幇闹攸c考察項目：金屬對藥物的腐蝕;金屬離子對藥物穩定性的影響;金屬上保護膜的完整性及其對藥物的影響;金屬對藥物的吸附等。
藥包材與藥物相容性試驗的考慮要點
1、采用的藥包材首先應獲得藥包材產品注冊證并符合相應的質量標準。
2、該藥包材已經用于上市同劑型品種的包裝。
3、采用的藥包材是否與藥物發生生物的、化學的、物理的反應，以及藥包材自身在藥物有效期內的穩定性。
注射劑的包材選擇
通?？蛇x擇的包裝材料有玻璃(鈉鈣玻璃、硅硼玻璃)、多層共擠膜(PVC)，聚丙烯(PP)、低密度聚乙烯(LDPE)，還有橡膠(天然翻口膠塞、鹵化丁基膠塞)、異戊二烯膠墊、鋁塑組合鋁蓋、合金鋁蓋和純鋁蓋等。
注射劑的包材考察
對注射劑產品，進行藥物相容性試驗應根據藥包材的性質、藥品的性質，評估可能發生的反應，建立合適的檢測方法，可與穩定性試驗(影響因素試驗和加速試驗)一同設計。
考察項目除外觀色澤、含量、pH值(粉針考察酸堿度)、澄明度、有關物質、不溶性微粒、無菌、細菌內毒素等常規的穩定性考察指標外，還應針對藥包材和藥物本身的特性，設定可能發生相容性的考察項目。
如：藥液中可能溶出的聚合物單體、催化劑和添加劑、容器對藥物的吸附等。整個試驗藥物應與包裝充分接觸，并模擬實際使用情況;應直立、倒置;多劑量包裝還應進行多次開啟。
應在了解待測物的情況下選擇合適的分析方法，方法應足夠靈敏，一般采用HPLC-MS，或GC-MS等方法。
其他需考慮內容
1、對應制劑的包材選擇要準確;
2、運輸條件的控制;
3、成本的計算。
